产品介绍
临床试验机构管理系统能模块
解放管理烦恼，体验系统能模块便捷作
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病例管理病例管理能用于录入、查询和管理临床试验参与者个人和医疗记录。
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试验设计试验设计能用于制定临床试验具体方案和流程，包括分组方式、观察指标、药物剂量等。
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随机化与分组随机化与分组能用于对试验参与者进行随机分组，确保试验组和对照组之间平衡。
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入组与排除标准入组与排除标准能用于设定参与临床试验入组条件和排除条件，确保试验结果准确和可。
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试验药物管理试验药物管理能用于登记试验所需药物，包括药品名称、生产商、批号、有效期等。
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试验药物分发试验药物分发能用于管理试验药物发放和追踪，确保试验参与者按时接受正确药物剂量。
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数据录入与校验数据录入与校验能用于录入试验参与者观察指标数据，并进行逻辑和合法校验。
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数据查询与分析数据查询与分析能用于根据设定查询条件，检索和分析试验数据，生成统计报告和研究结果。
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不良事件管理不良事件管理能用于记录和管理试验过程中出现不良事件，包括严重和非严重不良反应。
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试验费用管理试验费用管理能用于记录和管理试验相关费用支出和收入，包括药品采购、检测费用等。
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合规合规能用于审核和管理试验过程中合规文件和申请材料，确保试验符合相关法规和规定。
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试验报告生成试验报告生成能用于根据试验数据和分析结果，自动生成试验报告和研究论文。
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数据安全与保密数据安全与保密能用于确保试验数据安全和保密，包括数据备份、权限管理等。
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权限管理权限管理能用于设定用户不同权限级别，确保试验数据和作安全和合规。
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系统配置与系统配置与能用于对临床试验机构管理系统进行配置和，包括数据库备份、系统更新等作。
临床试验机构管理系统App
临床试验机构管理系统App
随时随地，掌握一切
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用户登录用户登录系统，输入用户名和密码进行身份验证。
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临床试验机构管理对临床试验机构基进行管理，包括机构名称、地址、联系方式、试验项目等。
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试验受试者管理对受试者基进行管理，包括姓名、别、年龄、联系方式、所属机构等。
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试验数据采集采集试验过程中受试者实时数据，包括体征数据、实验数据、体格数据等。
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报告生成根据采集数据生成实验报告，便于实验人员对实验进行总结和分析。
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报告审核对生成实验报告进行审核，保证实验数据准确和可。
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数据分析与可视化利用大数据分析工具对采集数据进行分析，并将分析结果以图表形式可视化。
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系统设置进行系统参数设置，包含用户权限设置、数据库备份与还原、志记录等能。
产品子系统统一管理
整合一体，高效管理
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招募管理子系统招募管理子系统负责管理临床试验中受试者招募工作。该子系统包括受试者登记、筛选、预约等能，可以帮助研究人员高效地管理招募过程，提高招募效率和准确。
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数据管理子系统数据管理子系统用于管理试验过程中产生数据。该子系统包括数据收集、数据录入、数据清洗等能，可以确保试验数据完整、准确和一致，为后续数据分析和结果验证提供可数据支持。
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质量控制子系统质量控制子系统用于监控临床试验过程中质量问题。该子系统包括质量指标设定、质量、异常处理等能，可以及时发现和解决试验过程中质量问题，确保试验结果可和准确。
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项目管理子系统项目管理子系统用于管理临床试验项目进展和资源分配。该子系统包括项目计划、任务分配、进度跟踪等能，可以帮助研究人员有效地组织和管理试验项目，确保项目按时完成并达到预期目标。
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安全监测子系统安全监测子系统用于监验过程中安全问题。该子系统包括不良事件报告、安全信号监测、风险评估等能，可以帮助研究人员及时发现和处理试验中可能存在安全问题，保障受试者安全和权益。
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