质量管理
ISO9001质量管理体系认证
临床试验机构信息管理系统
临床试验机构信息管理系统是一款专为临床试验机构设计的信息管理软件，旨在帮助机构高效地管理和跟踪临床试验相关信息。该系统具有多项功能，包括试验计划制定、研究员分配、受试者招募、数据采集和分析等。通过该系统，机构可以实现试验过程的数字化管理，提高工作效率，同时保证试验的严谨性和可靠性。-
试验管理子系统试验立项管理试验进度管理试验数据管理试验报告管理试验管理子系统试验立项管理记录和管理临床试验的立项信息，包括试验名称、试验编号、试验目的等。试验进度管理跟踪和管理临床试验的进度，包括招募情况、随访进度等。试验数据管理收集、存储和管理临床试验的数据，包括患者基本信息、疾病情况、治疗结果等。试验报告管理生成和管理临床试验的报告，包括试验结果分析、统计报告等。查看更多 >
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患者管理子系统患者登记管理患者筛选管理患者随访管理患者退出管理患者管理子系统患者登记管理记录和管理患者的基本信息，包括姓名、年龄、性别等。患者筛选管理根据临床试验的入选标准筛选患者，包括筛选条件、筛选结果等。患者随访管理跟踪和管理患者的随访情况，包括随访时间、随访结果等。患者退出管理记录和管理患者退出试验的原因和时间。查看更多 >
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药物管理子系统药物库存管理药物配送管理药物使用管理药物剩余管理药物管理子系统药物库存管理记录和管理临床试验所使用的药物库存情况，包括药物名称、批号、数量等。药物配送管理跟踪和管理药物的配送情况，包括配送时间、配送数量等。药物使用管理记录和管理药物的使用情况，包括使用时间、使用剂量等。药物剩余管理统计和管理药物剩余量，及时补充不足的药物。查看更多 >
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设备管理子系统设备领用管理设备维护管理设备报废管理设备维修管理设备管理子系统设备领用管理记录和管理试验机构领用的设备信息，包括设备名称、型号、领用日期等。设备维护管理跟踪和管理设备的维护情况，包括维护时间、维护内容等。设备报废管理记录和管理设备的报废情况，包括报废原因、报废日期等。设备维修管理跟踪和管理设备的维修情况，包括维修时间、维修费用等。查看更多 >
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审核管理子系统试验审核管理文件审核管理数据审核管理证书审核管理审核管理子系统试验审核管理记录和管理临床试验的审核流程，包括审核人员、审核时间等。文件审核管理跟踪和管理试验相关文件的审核情况，包括审核意见、审核结果等。数据审核管理对试验数据进行审核和验证，确保数据的准确性和完整性。证书审核管理记录和管理试验参与人员的证书审核情况，包括证书类型、审核结果等。查看更多 >
临床试验机构信息管理系统
临床试验机构信息管理系统是一款专为临床试验机构设计的信息管理软件，旨在帮助机构高效地管理和跟踪临床试验相关信息。该系统具有多项功能，包括试验计划制定、研究员分配、受试者招募、数据采集和分析等。通过该系统，机构可以实现试验过程的数字化管理，提高工作效率，同时保证试验的严谨性和可靠性。
试验管理子系统
1. 试验立项管理
2. 试验进度管理
3. 试验数据管理
4. 试验报告管理
患者管理子系统
1. 患者登记管理
2. 患者筛选管理
3. 患者随访管理
4. 患者退出管理
药物管理子系统
1. 药物库存管理
2. 药物配送管理
3. 药物使用管理
4. 药物剩余管理
设备管理子系统
1. 设备领用管理
2. 设备维护管理
3. 设备报废管理
4. 设备维修管理
临床试验机构信息管理系统的核心价值
为您提供高效精细的管理服务
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实时数据录入和管理通过临床试验机构信息管理系统，试验机构可以实时录入和管理试验数据，提高数据采集效率和准确性。 -
数据安全保障临床试验机构信息管理系统采用先进的加密技术和权限控制机制，确保试验数据的安全性和隐私保护。 -
多维度数据分析该系统可以对试验数据进行多维度的统计和分析，帮助试验机构发现潜在规律和趋势，优化试验方案和结果。 -
快速报告生成和共享临床试验机构信息管理系统能够快速生成试验报告，并支持报告的共享和协作，提高与合作伙伴的沟通效率。
临床试验机构信息管理系统产品特点
高效、智能、创新
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数据安全性高采用先进的加密技术和访问控制机制，确保试验数据的保密性和完整性。
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信息整合性强可以将不同试验机构的数据整合在一起，方便数据比对和分析。
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多级权限管理支持多级权限管理，确保各个用户只能访问其具备权限的数据和功能。
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数据采集便捷提供友好的数据采集界面，支持多种数据输入方式，简化数据采集流程。
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数据分析功能强大内置丰富的数据分析工具和算法，可进行数据统计、图表生成、趋势分析等操作。
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报表生成自动化可以根据用户需求自动生成各类报表，提高工作效率和准确性。
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可扩展性强支持定制化功能开发和模块扩展，满足不同机构的特殊需求和发展要求。
临床试验机构信息管理系统产品特点
高效、智能、创新
高效性
临床试验机构信息管理系统具有高效性，可以快速高效地处理和管理临床试验机构的各类信息。通过系统的自动化功能，可以大大提升工作效率，减少人力资源的浪费。同时，系统还能够快速生成各类报表和统计数据，为临床试验机构的决策提供及时的依据和参考。
完整性
临床试验机构信息管理系统具有完整性，可以全面地记录和管理临床试验机构的各项信息，包括临床试验项目、试验对象、试验时间、试验结果等。通过系统的完善的数据结构和严格的数据录入规范，可以确保信息的完整性和准确性，为临床试验的进行提供全面的支持。
安全性
临床试验机构信息管理系统具有高度的安全性，采用了严密的权限控制和数据加密技术，确保临床试验机构的敏感信息不被非法获取和篡改。同时，系统还可以对操作日志进行详细的记录和审计，为临床试验机构的数据安全提供保障。
可定制性
临床试验机构信息管理系统具有较高的可定制性，可以根据不同临床试验机构的需求进行定制开发。用户可以根据自己的实际情况，灵活地配置系统的各项功能和界面，以满足临床试验机构的特定需求。
用户友好性
临床试验机构信息管理系统具有良好的用户界面和用户体验，操作简单直观。系统采用了人性化的设计和布局，减少了用户的学习成本和使用难度，提高了用户的工作效率和满意度。
数据分析功能
临床试验机构信息管理系统具有强大的数据分析功能，可以对临床试验数据进行深入的分析和挖掘。系统可以根据用户的需求，进行多维度的数据统计和分析，生成各类报表和图表，帮助临床试验机构进行科学决策和管理。
多平台支持
临床试验机构信息管理系统具有多平台支持的特点，可以在不同的操作系统和设备上运行和访问。无论是在电脑、平板还是手机上，用户都可以方便地使用系统进行工作，提高了工作的灵活性和便利性。
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见证我们卓越的服务与产品质量
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[2023-07-03]【最新签约】 南洋理工大学
[2023-06-26]【最新签约】 桂阳县自来水公司
[2023-06-01]【最新签约】 福建农林大学
[2023-03-26]【最新签约】 顺德职业技术学院
[2022-11-17]【最新签约】 普宁粤海水务有限公司
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